녹십자, 3174억원 규모 파브리병 신약 기술수출

녹십자가 미국 바이오마린 파마슈티컬과 3174억원 규모의 파브리병 치료제 기술이전 계약을 체결했다.

30일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 녹십자는 지난 29일 이사회를 열고 이같이 결정했다. 이번에 기술이전한 신약은 차세대 지속형 효소대체요법 치료제 'LA-GLA(GC1134A)'다.

계약 규모는 총 3174억원이다. 녹십자는 계약금 468억원을 먼저 받고, 임상개발·허가·상업화 단계에 따라 마일스톤 2706억원을 순차적으로 수령한다. 시판 후에는 연간 순매출액에 따른 경상기술료(로열티)도 별도로 받는다. 계약금과 마일스톤은 반환 의무가 없다.

이번 계약으로 바이오마린은 LA-GLA의 전 세계 연구, 개발, 제조, 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. 다만 한국 내 허가 및 상업화 권리는 녹십자와 한미약품이 보유한다.

해당 파브리병 치료제는 녹십자가 한미약품(개발코드명 HM15421)과 공동 개발 중인 바이오신약이다. 현재 국내외에서 1/2상 임상개발을 진행하고 있다.

녹십자 측은 "이번 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있다"고 밝혔다. 또한 계약 조건에 따라 특정 사유 발생 시 계약이 해지될 수 있다.