궐련·전자담배 465종 모두 '1급 발암물질' 검출

정부가 국내 판매 중인 궐련 및 전자담배 등 모든 유형의 담배 제품에서 1군 인체발암물질이 검출됐다고 최초로 공개했다.

정부는 29일 담배유해성관리정책위원회 심의를 거쳐 국내에서 제조·판매되는 465개 담배 제품의 유해성분 검사 결과를 발표했다. 이번 조사는 지난해 11월 시행된 '담배의 유해성 관리에 관한 법률'에 따른 첫 번째 정보 공개다.

검사 대상은 궐련 256개, 궐련형 전자담배 104개, 액상형 전자담배 105개 제품이다. 조사 결과 모든 제품군에서 포름알데히드, 벤젠 등 국제암연구소(IARC)가 지정한 1군 인체발암물질이 확인됐다.

궐련 256개 전 제품의 배출물에서 니코틴과 타르가 검출됐다. 또한 포름알데히드, 벤젠, 카드뮴, 벤조피렌 등 다수의 1군 발암물질도 함께 나왔다.

궐련형 전자담배 104개 제품 배출물에서도 모든 제품에서 니코틴과 타르가 검출됐다. 1군 발암물질인 포름알데히드, NNN, NNK 등도 확인됐다.

액상형 전자담배 105개 제품은 액상 자체를 검사한 결과, 모든 제품에서 니코틴이 나왔다. 대부분 제품에서 1군 발암물질인 포름알데히드가, 일부 제품에서는 NNN, NNK, 비소 등이 검출됐다.

정부는 특정 성분 검출량이 적다는 이유로 해당 담배가 덜 해롭다고 판단할 수 없다고 강조했다. 담배유해성관리정책위원회는 "일부 성분이 적게 검출됐다는 사실만으로 건강에 덜 해로운 담배라고 판단해서는 안 된다"고 설명했다.

위원회는 이어 "이번 검사는 '덜 유해한 담배를 고르는 기준'으로 오해해선 안 된다"며 "모든 담배가 해롭다는 과학적 근거로 이해하고 금연을 실천하는 것이 중요하다"고 권고했다.

특히 정부는 검사 결과를 일부 발췌하거나 단순 비교해 특정 제품이 덜 유해한 것처럼 광고·홍보하는 행위는 법적 규제 대상이 될 수 있다며 지속적으로 감시할 계획이라고 밝혔다.

이번 검사에는 세계보건기구(WHO)가 권고한 '강화포집법'이 적용돼, 기존 담뱃갑에 표시된 니코틴·타르 수치보다 높게 나타날 수 있다. 정부는 두 정보의 일관성을 확보하기 위한 제도 개선을 추진할 방침이다.

정부는 2027년부터 합성니코틴 담배에 대해서도 유해성분 검사를 하고 결과를 공개할 예정이다. 오유경 식품의약품안전처장은 "과학적 근거에 기반하여 담배 유해성분 관리를 위한 정책을 지속적으로 추진해 나가겠다"고 말했다.