슈가논·자디앙 결합…동아에스티 당뇨 복합제 '슈가엠파' 허가

동아에스티가 제2형 당뇨병 치료 복합제 '슈가엠파정'의 국내 품목허가를 획득했다.

동아에스티는 30일 식품의약품안전처로부터 '슈가엠파정5/10밀리그램'과 '슈가엠파정5/25밀리그램' 2종에 대한 품목허가를 승인받았다고 공시했다. 지난 3월 13일 허가를 신청한 지 약 7개월 만이다.

슈가엠파정은 동아에스티가 개발한 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 신약 '슈가논'의 주성분인 에보글립틴과 SGLT-2 억제제 계열 '자디앙'의 주성분인 엠파글리플로진을 결합한 복합제다.

이 약물은 2제 이상의 당뇨병 치료제를 복용하는 환자의 복용 편의성을 개선할 것으로 기대된다. 기존에 각 성분을 따로 복용하던 환자에게 대체요법으로 사용하거나, 1차 치료에 반응하지 않는 환자에게 추가요법으로 쓰일 수 있다.

동아에스티는 슈가엠파정을 시장에 발매할 계획이다.