경구용 유방암 신약 '벱데게스트란트', 주사제와 효과 비교

진행성 전이성 유방암 환자를 대상으로 새로운 경구용 치료제 '벱데게스트란트'의 효과를 기존 주사제와 비교하는 임상 연구가 진행된다.

18일(현지시간) 미국 국립보건원(NIH)의 임상시험 정보 사이트 '클리니컬 트라이얼스'에 따르면, 진행성 유방암 환자에서 '벱데게스트란트(Vepdegestrant, ARV-471)'의 안전성과 유효성을 '풀베스트란트'와 비교 평가하는 연구가 시작된다.

이번 연구는 수술이나 방사선 요법으로 완치가 어려운 진행성 유방암 환자를 대상으로 한다. 특히 호르몬 요법에 반응하는 '에스트로겐 수용체 양성' 환자이면서, 이전에 CDK4/6 억제제 치료 경험이 있는 환자들이 참여한다.

벱데게스트란트는 화이자가 개발 중인 새로운 경구용 유방암 치료제다. 연구진은 참여자를 두 그룹으로 나눠 한쪽에는 경구용 약물인 벱데게스트란트를, 다른 쪽에는 기존 근육 주사제인 풀베스트란트를 투여할 계획이다.

벱데게스트란트 투여군은 매일 1회 음식과 함께 약을 복용한다. 풀베스트란트 투여군은 첫 치료 주기에는 1일차와 2주 후에 근육 주사를 맞고, 이후에는 28일 주기로 1회 투여받는다.

참가자들은 암이 악화하거나 부작용이 심해지기 전까지 연구 약물을 계속 투여받게 되며, 약 4주마다 병원을 방문해 경과를 관찰한다.