HER2(인간 표피 성장인자 수용체 2형)를 표적하는 신규 항암 후보물질 'DF1001'의 진행성 고형암 환자 대상 임상 연구가 시작된다.
18일(현지시간) 미국 국립보건원(NIH)의 임상정보사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면, 'DF1001-001' 연구는 암세포의 특정 수용체에 자연살해(NK)세포와 T세포 활성화 신호를 보내는 새로운 분자를 평가한다.
임상은 두 단계로 진행된다. 1상에서는 HER2를 발현하는 다양한 유형의 고형암 환자를 대상으로 용량을 증량하며 최적 용량을 결정한다.
2상에서는 1상에서 선택된 최적 용량을 사용해 용량을 확장한다. 여러 환자군(코호트)을 대상으로 연구가 진행될 예정이다.
대상 환자군은 HER2 활성화 비소세포폐암, 호르몬수용체(HR) 양성·HER2 음성 전이성 유방암, HER2 양성 전이성 유방암 등이다.
DF1001은 단독요법 또는 병용요법으로 투여된다. 병용요법에는 면역항암제 '니볼루맙', 화학항암제 '냅-파클리탁셀', 항체-약물 접합체(ADC) '사시투주맙 고비테칸' 등이 포함된다.