KRAS G12C 유전자 변이가 있는 진행성 고형암 환자를 대상으로 신약 후보물질 '칼데라십'(MK-1084)의 유효성을 평가하는 임상 연구가 시작됐다.
16일(현지시간) 임상시험 정보 사이트 '클리니컬 트라이얼스'에 따르면, 연구진은 칼데라십 단독 투여와 세툭시맙 병용 투여의 효과를 비교하는 연구(MK-1084-014)에 착수했다.
이번 연구의 주요 목표는 두 치료법 간의 반응률을 비교하는 것이다. 연구진은 칼데라십 단독요법과 병용요법 각각에서 종양이 축소되거나 사라지는 환자의 비율을 확인할 계획이다.
또한 칼데라십 단독 투여와 세툭시맙 병용 투여 시의 안전성과 환자의 약물 내약성도 함께 평가한다.