유방암 신약 '파트리투맙 데룩스테칸' 임상…생존기간 개선 주목

전이성 또는 절제 불가능한 특정 유방암 환자를 대상으로 신약 '파트리투맙 데룩스테칸'의 효과를 평가하는 임상 연구가 시작됐다.

16일(현지시간) 미국 국립보건원(NIH)의 임상시험 정보 사이트 '클리니컬 트라이얼스'에 따르면, 이번 연구는 호르몬 수용체 양성(HR+)이면서 사람상피세포성장인자수용체2형 음성(HER2-) 유방암 치료법을 찾기 위해 설계됐다.

연구 대상은 수술로 암을 완전히 제거할 수 없는 국소 진행성이거나 다른 장기로 암이 전이된 환자다. HR+ 유방암은 에스트로겐 등 호르몬과 결합해 암세포 성장을 촉진하는 유형이며, HER2-는 'HER2' 단백질 발현이 적은 암을 뜻한다.

이번 임상의 주요 목표는 파트리투맙 데룩스테칸(Patritumab Deruxtecan·HER3-DXd·MK-1022)을 투여한 환자군이 기존 화학요법이나 다른 표적항암제 '트라스투주맙 데룩스테칸'을 투여받은 환자군보다 전체 생존기간이나 암이 성장·전이되지 않는 무진행 생존기간이 더 긴지를 확인하는 것이다.

현재 이 유형의 유방암은 일반적으로 내분비요법(ET)을 포함한 치료가 이뤄지고 있다.