심부전 신약 후보 'CDR132L' 임상…심장 기능 개선 효과 확인

심부전 치료를 위한 신약 후보물질 'CDR132L'의 심장 기능 개선 효과를 평가하는 임상 연구가 시작된다.

11일(현지시간) 미국 국립보건원(NIH)의 임상시험 정보 사이트 '클리니컬 트라이얼스'에 따르면, 심부전 환자를 대상으로 'CDR132L'의 유효성을 검증하는 연구가 등록됐다.

이번 연구는 심박출률이 감소했거나 경미하게 감소하고 좌심실 비대가 동반된 심부전 환자를 대상으로 한다. 참가자들은 무작위로 분류돼 신약 후보물질인 CDR132L 또는 위약(플라시보)을 투여받게 된다.

연구진은 약 60주에 걸쳐 CDR132L이 위약과 비교해 환자의 심장 구조와 기능에 어떤 영향을 미치는지 집중적으로 평가할 계획이다.

심부전은 심장의 펌프 기능이 저하돼 신체에 충분한 혈액을 공급하지 못하는 상태를 말한다. 이번 임상시험을 통해 CDR132L이 새로운 치료 대안으로 가능성을 입증할 수 있을지 주목된다.