이스라엘 제약사 테바(Teva)가 사노피(Sanofi)와 공동 개발 중인 염증성 장질환(IBD) 치료제 개발을 위해 대규모 자금을 확보했다.
4일 피어스바이오텍에 따르면 테바는 사모펀드 투자사 블랙스톤 라이프 사이언스(Blackstone Life Sciences)와 4억달러(약 5760억원) 규모의 자금 조달 계약을 체결했다. 이 자금은 향후 4년에 걸쳐 항-TL1A 항체 신약 후보물질인 '두바키투그(duvakitug)' 개발에 투입된다.
계약 조건에 따라 테바는 두바키투그가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받을 경우 블랙스톤에 비공개 금액을 지급한다. 이후 상업화 단계에 따른 마일스톤과 전 세계 매출의 한 자릿수 초반대 로열티를 추가로 제공할 예정이다.
테바와 사노피는 2024년 말 임상 2상 연구를 통해 두바키투그가 궤양성 대장염(UC)과 크론병 환자의 임상적 관해를 개선했다고 발표했다. 지난달에는 장기 데이터를 공개하며 지속적인 임상 및 내시경적 효능을 확인했다고 밝혔다. 두 질환에 대한 임상 3상은 2025년 4분기에 시작돼 현재 진행 중이다.
두바키투그가 상용화될 경우 머크(Merck & Co.)의 '툴리소키바르트(tulisokibart)'와 로슈(Roche)의 '아핌키바르트(afimkibart)' 등 임상 3상 단계에 있는 다른 항-TL1A 항체 치료제들과 경쟁하게 된다.
테바는 이번 계약이 혁신 파이프라인을 가속화하기 위한 '성장으로의 전환' 전략의 일환이라고 설명했다. 에반 리프만 테바 비즈니스 개발 부사장은 "자본 효율적인 파트너십을 통해 재무 건전성을 유지하면서 파이프라인 진행을 앞당기고 있다"라고 말했다.
패리스 파나요토풀로스 블랙스톤 전무는 "두바키투그는 크고 성장하는 시장에서 계열 내 최고 치료제가 될 잠재력이 있다"라며 "테바의 전략에 동참해 환자들에게 신약을 신속히 제공하는 데 기여하게 돼 기쁘다"라고 전했다.
한편 테바는 지난 1월에도 로열티 파마(Royalty Pharma)로부터 최대 5억달러(약 7200억원)를 조달해 셀리악병 및 백반증 치료제 후보물질 'TEV-408'의 임상 개발 자금을 확보한 바 있다.