모더나 mRNA 독감백신, FDA 재심사 받는다

모더나가 개발 중인 mRNA 독감백신이 미국 식품의약국(FDA)의 재심사를 받게 됐다.

모더나는 5일(현지시간) FDA가 이 회사의 mRNA 독감백신을 재검토하기로 결정했다고 밝혔다.

이는 FDA가 앞서 임상시험 설계를 둘러싼 이견으로 심사를 거부했던 결정을 번복한 것이다.

FDA는 당초 모더나의 독감백신에 대해 임상시험 설계상 문제를 이유로 심사를 거절했다.

모더나의 mRNA 독감백신은 코로나19 백신에 적용됐던 mRNA 기술을 독감 예방에 활용한 제품이다.

기존 독감백신보다 높은 효능을 목표로 개발되고 있다.

업계에서는 이번 FDA의 방침 전환이 모더나의 백신 포트폴리오 확대에 긍정적 신호가 될 것으로 보고 있다.

모더나 측은 "FDA와의 협의를 통해 우려 사항을 해소했다"며 "신속한 심사 진행을 기대한다"고 밝혔다.

모더나는 코로나19 팬데믹 이후 mRNA 기술을 다양한 감염병 백신 개발에 적용하는 전략을 추진해왔다.