RET 변이 고형암 신약 'HM06' 임상 1/2상 연구 개시

RET 유전자 변이가 있는 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 신약 후보물질 'TAS0953/HM06'의 임상 1/2상 연구가 시작됐다.

3일(현지시간) 미국 국립보건원의 임상시험 정보사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면, RET 억제제 'TAS0953/HM06'의 안전성과 약동학, 효능을 평가하기 위한 연구를 진행한다.

이번 임상은 특정 유전자인 'RET 유전자'에 이상이 생긴 진행성 고형암 환자를 대상으로 한다. TAS0953/HM06은 이 유전자의 활동을 억제하는 기전을 가진 표적 항암제다.

임상은 1상과 2상으로 나누어 진행한다. 1상 연구의 주요 목표는 약물의 최대내약용량을 결정하고, 이어지는 2상에서 사용할 권장용량을 확인하는 것이다.

연구진은 이를 통해 약물의 안전성을 최우선으로 검증하고, 체내 흡수 및 배설 과정을 살피는 약동학적 특성과 실제 치료 효과를 종합적으로 평가할 계획이라고 밝혔다.