MET 증폭 고형암 치료제 임상 개시…125명 대상 부작용·효과 평가

12세 이상 MET 증폭 고형암 환자를 대상으로 한 새로운 항암제 임상시험이 시작됐다.

연구진은 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자 약 125명을 대상으로 텔리소투주맙 아디주테칸의 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하는 임상시험을 진행한다고 17일 밝혔다.

암은 신체 특정 부위의 세포가 통제 불가능하게 성장하고 재생산되는 질환이다. 이번 연구의 목적은 텔리소투주맙 아디주테칸의 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하는 것이다.

텔리소투주맙 아디주테칸은 MET 증폭을 보이는 국소진행성 또는 전이성 고형암 치료를 위해 개발 중인 임상시험용 신약이다.

이번 연구는 단일군 설계로 진행된다. 참가자들은 모두 텔리소투주맙 아디주테칸을 투여받는다.

전 세계 최대 55개 시설에서 MET 증폭을 보이는 고형암을 가진 12세 이상 환자 약 125명이 등록될 예정이다.

참가자들은 61.5개월의 연구 기간 동안 정맥 주사 방식으로 텔리소투주맙 아디주테칸을 투여받는다.

이번 임상시험은 참가자들의 표준 치료와 비교해 더 높은 치료 부담이 있을 수 있다. 참가자들은 연구 기간 동안 승인된 기관을 정기적으로 방문해야 한다.

치료 효과는 의학적 평가, 혈액 검사, 설문지 및 부작용 모니터링을 통해 자주 확인될 예정이다.