절제 불가능하거나 전이성 좌측 대장암 환자를 대상으로 아미반타맙과 세툭시맙의 1차 치료 효과를 비교하는 임상연구가 진행 중이다.
13일(현지시간) 발표된 임상시험 정보에 따르면 이번 연구는 KRAS·NRAS·BRAF 야생형 절제 불가능 또는 전이성 좌측 대장암 성인 환자를 대상으로 한다.
연구의 주요 목적은 아미반타맙과 항암화학요법을 병용한 치료군과 세툭시맙과 항암화학요법을 병용한 치료군 간 무진행생존기간을 비교하는 것이다.
항암화학요법은 5-플루오로우라실, 류코보린칼슘(폴린산) 또는 레보류코보린, 옥살리플라틴을 조합한 mFOLFOX6 요법이 사용된다. 또는 5-플루오로우라실, 류코보린칼슘(폴린산) 또는 레보류코보린, 이리노테칸염산염을 조합한 FOLFIRI 요법이 투여된다.
무진행생존기간은 암 치료 중 질병이 악화되지 않고 환자가 생존한 기간을 의미한다. 이는 항암제 효과를 평가하는 핵심 지표로 활용된다.
이번 임상은 KRAS, NRAS, BRAF 유전자에 돌연변이가 없는 야생형 환자만을 대상으로 한다. 이들 유전자는 대장암의 예후와 치료 반응을 예측하는 중요한 바이오마커다.
좌측 대장암은 대장의 좌측 부위에서 발생한 암을 뜻한다. 우측 대장암과는 분자생물학적 특성이 다른 것으로 알려져 있다.
아미반타맙은 표피성장인자수용체(EGFR)와 MET 수용체를 동시에 표적하는 이중특이항체다. 세툭시맙은 EGFR을 표적하는 단일클론항체로 대장암 치료에 널리 사용되고 있다.
연구진은 두 약물의 화학요법 병용 시 치료 효과를 직접 비교해 좌측 대장암 1차 치료 전략을 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
