얀센이 개발 중인 카파 오피오이드 수용체(KOR) 차단제 아티카프란트(JNJ-67953964)가 무쾌감증을 동반한 주요우울장애(MDD) 환자를 대상으로 임상시험에 착수했다.
이번 연구는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 또는 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 등 기존 항우울제에 불충분한 반응을 보인 성인 환자를 대상으로 한다. 중등도에서 중증 무쾌감증을 동반한 주요우울장애 환자에서 아티카프란트 10mg을 항우울제와 병용 투여했을 때의 효능을 위약과 비교 평가하는 것이 목적이다.
우울증은 전 세계적으로 장애의 주요 원인이 되는 흔하고 심각한 정신질환이다. 높은 사망률 및 자살 위험과 관련이 있다.
아티카프란트는 하루에 한 번 투여하는 고선택적 카파 오피오이드 수용체 차단제다. 뮤 오피오이드 수용체(MOR) 및 델타 오피오이드 수용체(DOR)에 대해서는 선택성을 보이지 않는 것으로 확인됐다. 무쾌감증을 동반한 주요우울장애의 부가 치료제로 개발되고 있다.
연구 전체 기간은 최대 87일이다. 연구 기간 동안 특정 시점에 이상반응, 신체검사, 소변 약물 검사, 호흡 알코올 검사, 임상 검사실 검사 등을 포함한 안전성 평가가 수행될 예정이다.