기존 고혈압 치료제로 혈압 조절이 되지 않는 고령 환자를 대상으로 새로운 3제 복합제의 효능과 안전성을 평가하는 임상시험이 시작됐다.
이번 연구는 텔미사르탄과 암로디핀 복합제로 혈압이 조절되지 않는 본태성 고혈압 고령 환자를 대상으로 진행된다. 텔미사르탄·암로디핀·클로르탈리돈 고정 용량 복합제와 텔미사르탄·암로디핀·하이드로클로로티아지드 복합제의 효능 및 안전성을 비교하는 것이 목적이다.
연구는 4상 무작위 공개 우월성 비교 임상시험으로 설계됐다. 연구팀은 두 복합제 간의 혈압 강하 효과와 안전성 프로파일을 직접 비교할 예정이다.
클로르탈리돈과 하이드로클로로티아지드는 모두 이뇨제 계열의 혈압 강하제다. 이번 연구를 통해 클로르탈리돈 기반 3제 복합제가 기존 하이드로클로로티아지드 복합제 대비 우월한 효과를 보이는지 확인하게 된다.
본태성 고혈압은 명확한 원인 없이 발생하는 고혈압으로 전체 고혈압 환자의 90% 이상을 차지한다. 특히 고령 환자의 경우 단일 약제로 혈압 조절이 어려워 복합제 처방이 증가하고 있다.
연구 결과는 향후 고령 고혈압 환자의 치료 지침 마련에 중요한 근거 자료로 활용될 전망이다.